Бенгальские кошки, как и многие породистые животные, подвержены ряду генетических заболеваний. Некоторые из них связаны с наследственными мутациями и могут передаваться потомству.
Дефицит пируваткиназы эритроцитов (PK-def)
Это наследственная форма гемолитической анемии, вызванная недостаточной активностью фермента пируваткиназы, который необходим для выработки энергии в эритроцитах. Из-за этого сокращается срок жизни эритроцитов, что приводит к анемии и другим нарушениям.
Симптомы:- сильная вялость и слабость;
- потеря веса;
- желтуха;
- увеличение живота.
Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть для его проявления необходимо, чтобы оба родителя были носителями мутантного гена. Диагностика проводится с помощью генетического теста. proplan.ru +1
Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-b)
Заболевание характеризуется повреждением фоторецепторов сетчатки (палочек и колбочек), что приводит к слепоте. У бенгальских кошек мутация вызвана изменением в гене KIF3B (замена нуклеотида c.1000G>A).
Клинические проявления:- первые симптомы появляются примерно в 7–9 недельного возраста;
- сначала животное испытывает трудности в темноте, затем — на свету;
- к 1–2 годам может наступить полная потеря зрения.
Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Для диагностики используют генетический тест и офтальмологическое обследование, включая электроретинографию.